Размещение европеоидной расы. Расовые признаки. Виды монголоидной расы

Большое количество материала накоплено в антропологии по теме происхождения рас на Земле. Основные расы - это европеоидная, монголоидная, австралоидная, негроидная. Остальные либо менее распространенные, либо смешанного происхождения. Не будем вдаваться в подробности морфологических отличий, это не цель данного исследования, а только попробуем установить прямую связь между данными антропологии и генетики в этом вопросе.

Европеоидная раса характеризуется светлой кожей (с вариациями от очень светлой, главным образом в Северной Европе, до относительно смуглой в Южной Европе), мягкими прямыми или волнистыми волосами, горизонтальным разрезом глаз, умеренно или сильно развитым волосяным покровом на лице и груди у мужчин, заметно выступающим носом, прямым или несколько наклонным лбом.

Известно, что основная масса большой европеоидной расы имела исходный ареал где-то в пределах обширной области, охватывавшей некоторые районы юго-западной Азии, а также южной Европы и северной Африки - это всё районы Средиземноморья . Само происхождение европеоидов вероятно связано с еще менее обширным ареалом на Ближнем Востоке около 40 тыс. лет назад. Т.к. формирование европеоидной расы связано с целым каскадом мутаций, вероятность повторения которого в нескольких группах независимо на практике исключена - это и целый комплекс мутаций ответственных за пигментацию кожи, волос, глаз; и за строение носа, формы черепа, челюстей и т.д.
На основе расчета возрастов для основных гаплогрупп в ДНК-генеалогии, а также предполагаемых мест возникновения, можно указать единственную гаплогруппу, достоверно относящуюся к большой европеоидной расе на момент возникновения - это гаплогруппа IJ (снип M429). Её возраст на основе расчета скоростей мутаций составляет примерно те самые 40 тыс. лет, а место возникновения - Ближний Восток. От тех носителей IJ, что мигрировали в северном направлении через несколько тысячелетий образовалась гаплогруппа I, а от тех что мигрировали в районе западной Азии - гаплогруппа J. Вероятно, на самых ранних этапах формирования европеоидной расы были и другие гаплогруппы в очаге формирования, но они не оставили потомков по прямой мужской линии. На самых ранних этапах в зоне формирования европеоидной расы присутствовала и гаплогруппа G (снип M201), отделившаяся от F вероятно в восточной части территории Ближнего Востока.
Гаплогруппа F, как родительская для IJK, G, H имеет возраст не менее 55 тыс. лет и потому группа носителей с этим маркером (снип M89) скорее всего обладала либо каким-то недифференцированным набором морфологических признаков, либо была еще разнородна и не формировала более-менее единого антропологического типа. Какие-то отдельные представители IJK могли остаться на территории Ближнего Востока наравне с IJ и G и далее мигрировать на северо-запад и юго-запад, но большая часть гаплогруппы IJK направилась на восток, где примерно через 8 тыс. лет произошла мутация, определяющая гаплогруппы K, H. Произошло это в районе Южной Азии. Через несколько тысяч лет при миграции далее на восток от K возникли новые гаплогруппы - это LT (снип P326), которая на первых порах так и осталась в Южной Азии, а от тех представителей K, что мигрировали в юго-восточную Азию возникла гаплогруппа MNOPS, она же KxLT, определяемая снипом M526. Гаплогруппа MNOPS возкла около 40 тыс. лет назад в районе современного п-ва Индокитай, находящегося в юго-восточной Азии. От данной гаплогруппы в дальнейшем отделилась сначала гаплогруппа P (снип M45), ушедшая на запад, в южную Азию. Потом гаплогруппы M и S, что мигрировали на юг и юго-восток, в Полинезию и в Папуа-Новую Гвинею. И наконец гаплогруппа NO (снип M214), что мигрировала на восток и север. Гаплогруппа P при миграции на север образовала новую гаплогруппу Q (снип M242), что была одной из первых, заселивших север Азии и в дальнейшем переправившихся около 13 тыс. лет назад на Американский континент. Другой потомок P - это гаплогруппа R (снип M207), возникшая в Южной Азии в дальнейшем мигрировала на север (в Сибирь), где образовались субклады R1 (снип M173) и R1a (снип M420).

Среди мт-ДНК гаплогрупп, характерных для того же региона Ближнего Востока и участвовавших в формировании европеоидов на начальном этапе вероятно относились гаплогруппы UK, HV и JT, I. Все они значительно распространены в Европе, северной Африке и на Ближнем Востоке. Это и были спутницы европейских кроманьонцев - носителей Y-гаплогруппы IJ. Предположительный возраст для гаплогруппы U составляет более 55 тыс. лет, что можно объяснить значительно меньшим отбором для мт-ДНК линий, вследствие более лояльного отношения к женщинам. Для мужских линий характерно прохождение через "бутылочные горлышки", что омолаживает возраст общего предка и разнообразие Y-линий.

В аутосомном сравнении популяций еще более полная картина распространения европеоидов и прото-европеоидов, по которой наибольшее количество экспансий пришлось на неолит. Это были миграции в основном с Ближнего Востока первых земледельческих и скотоводческих культур. (Современное распространение аутосомных компонент представлено в исследовании генетики европейцев).
Многими антропологами предполагается, что миграции прото-европеоидов в палеолите около 20-30 тыс. лет назад на восток могли доходить отдельными группами вплоть до Южной Азии на юге и Алтая на севере - можно констатировать, что эти группы были либо малочисленны относительно основного неевропеоидного населения и просто "растворились" в них, либо они мирным или не мирным путем были ассимилированы более восточными группами прото-монголоидов. После получения результатов аутосомной дДНК со стоянки Мальта в Сибири (неподалеку от озера Байкал) стало ясно, что аутосомная компонента, характерная для европеоидов у палеолитических жителей Сибири представлена была, но её процент и соотношение с другими "неевропеоидными" аутосомными компонентами южной Азии и Сибири, позволяют достаточно уверенно сказать, что прото-европеоидами они не были, об этом же говорят низкое переносье и сравнительно малый изгиб чешуи лобной кости без надбровного валика у фрагмента с Афонтовой горы, хотя аутосомный профиль останков с Афонтовой горы (недалеко от Красноярска) несколько ближе к современным Восточно-Европейцам. ДНК останков со стоянки Мальта по прямым линиям относятся к мт-ДНК гаплогруппе U, а по Y-хромосоме к гаплогруппе R.
Сегодня на севере Азии, вплоть до Алтая на юге, распространена мт-ДНК гаплогруппа U4, которая также может быть остаточным следом древних прото-европеоидов Сибири и вероятно какой-то из линий гаплогруппы I*; для Южной Азии это предположительно мт-ДНК гаплогруппа U2. Прямых Y-линий от тех мигрантов не осталось, но предположительно это могли быть либо какие-то субклады гаплогруппы G, либо IJ. Учитывая что возраст мт-ДНК гаплогруппы U составляет не менее 55 тыс. лет, то некоторые субклады данной гаплогруппы могли относиться к недифференцированному расовому типу, близкому прото-европеоидам или прото-монголоидам - возможно U2 и U4 были их характерными "мито-метками".


Карта верхнепалеолитических миграций Y-гаплогрупп и субкладов

Алексей Зоррин

Признаки, на основе которых выделяют расы разных порядков, многообразны. Наиболее наглядными являются степень развития третичного волосяного покрова (первичный волосяной покров существует уже на теле зародыша в утробном состоянии, вторичный - волосы на голове, брови - имеется у новорожденного; третичный - связан с половым созреванием), а также борода и усы, форма волос и глаз.

Известную роль при расовой диагностике играет пигментация, то есть окраска кожи, волос и рост. Однако по степени пигментации в каждой расе существуют значительные различия. Например, довольно светлопигментированные группы негроидного африканского населения и очень темные европеоиды, жители юга Европы. Поэтому принятое в литературе подразделение человечества на белых, желтых и черных не соответствует фактическим данным. Особенность роста (малорослость) характерна только для немногочисленных пигмейских народов Азии и Африки. Из числа более специальных признаков, используемых при расовой диагностике, могут быть названы группы крови, некоторые генетические признаки, папиллярные узоры на пальцах, форма зубов и др.

Расовые признаки не только непрерывно закреплялись, но и нивелировались. Все сильнее отличаясь одна от другой вследствие различий географической среды, с которой они были связаны, под влиянием труда, развития культуры и других специальных условий расы в то же время приобретали все большее и большее сходство между собой в общих чертах современного человека. Одновременно в результате качественно особого пути развития человеческие расы стали все более резко отличаться от подвидов диких животных.

НЕГРОИДНАЯ РАСА: негры, негрилли, бушмены и готтентоты.

Характерные черты негроида: курчавые волосы (черные); темно-коричневая кожа; карие глаза; слабое развитие третичного волосяного покрова; умеренно выступающие скулы; сильно выдающиеся челюсти; толстые губы; широкий нос.

Смешанные и переходные формы между негроидной и европеоидной большими расами: эфиопская раса, переходные группы Западного Судана, мулаты, «цветные» африканские группы.

Негроидные признаки наиболее выражены у населения, живущего в Африке, к югу от Сахары, известного под собирательным и неточным названием «негры». К негроидам также относятся центральноафриканские пигмеи, или негрилли, отличающиеся очень низким ростом, внешне сходные с азиатскими негритосами, а также южноафриканские бушмены и готтентоты, у которых негроидные черты (крайняя степень курчавости волос) сочетаются с отдельными монголоидными чертами (желтоватая кожа, уплощенное лицо, эпикантус).

ЕВРОПЕОИДНАЯ РАСА: северные, переходные формы, южные.

Характерные черты европеоида: волнистые или прямые мягкие волосы разных оттенков; светлая или смуглая кожа; карие, светло-серые и голубые глаза; слабовыступающие скулы и челюсти; узкий нос с высоким переносьем; тонкая или средняя толщина губ.

Смешанные формымежду европеоидной большой расой и американской ветвью монголоидной большой расы : американские метисы. Смешанные формы между европеоидной большой расой и азиатской ветвью монголоидной большой расы : среднеазиатские группы, южносибирская раса, лапоноиды и субуральский тип, смешанные группы Сибири.

Европеоиды, очаг формирования которых относят к Юго-Западной Азии, Северной Африке и Южной Европе, могут быть подразделены на три главные группы : южную - со смуглой кожей, преимущественно темными глазами и волосами; северную - со светлой кожей, значительной долей серых и голубых глаз, русых и белокурых волос; промежуточную , для которой характерна среднеинтенсивная пигментация. По окраске кожи, волос и глаз, по строению лицевого скелета и мягких частей лица, по пропорциям мозговой части черепа, часто выражаемым головным указателем (процентным отношением наибольшей ширины головы к ее наибольшей длине), и по некоторым другим признакам среди европеоидов выделяют различные расы второго порядка .

Южных европеоидов в целом, учитывая их ареал, называют индо-средиземноморской расой. Среди относительно длинноголовых (долихокефальных) популяций этой расы выделяют собственно средиземноморскую на западе и индо-афганскую на востоке , в составе короткоголовых (брахикефальных) южных европеоидов - адриатическую , или динарскую , расу (население стран Балканского полуострова и восточного берега Адриатического моря), переднеазиатскую, или арменоидную (армяне, некоторые другие группы населения Западной Азии), и памиро-ферганскую (таджики, часть узбеков).

Характерные признаки средиземноморской расы:

Характеризуется невысоким ростом, миндалевидными тёмными глазами, смуглой кожей, большим носом, узкими губами и долихокефалией. Представители - б ольшая часть населения Пиренейского полуострова, юго-западной Франции, южной и центральной Италии, Израиля, южной Греции, островов Средиземного моря, а также Северной Африки относят к средиземноморской расе.

Индо-афганская раса -распространение: центральный и восточный Иран, Афганистан, Пакистан

Описание:
рост - средний/высокий
длина ног и туловища - длинные ноги, короткое туловище
структура волос - волнистые
цвет волос - чёрный/тёмно-каштановый/рыжевато-каштановый
затылок - выпуклый
лицо - узкое, длинное
цвет глаз - тёмно-карий
нос - длинный, узкий, выпуклый/прямой, выступающий
основание носа - высокое
кончик носа - загнут вниз
челюсть - глубокая
волосяной покров - сильно развит
рост бороды и усов - сильный

Динарская раса - суб-раса европеоидной расы, представленная среди жителей Балкан (албанцы, сербы, болгары и др.). Раса получила название в честь Динарских Альп. Характерны высокий рост; стройное телосложение; темные (близко к чёрным) глаза и волосы, коричневатая кожа; круглое лицо (Брахикефалия); прямой или изогнутый вниз, сильно выступающий нос; нижняя челюсть часто выступает вперёд. Головной указатель 85-87 брахикефалия, очень короткий затылок.

Арменоидная раса (арамейская) - антропологический тип большой европеоидной расы, распространенный на севере Ближнего Востока (Сирия, северный Ирак, часть Армении, Ливан). Арменоидная раса отличается таким фенотипом как: средний рост, брахикефалия, курчавые волосы, большой мясистый нос, полные губы и большие черные глаза "на выкате", темная пигментация, уплощенный затылок. По ряду показателей сближается с динаридами. Характеризуется особенно сильным развитием третичного волосяного покрова. К арменоидной расе относится часть населения Передней Азии и Кавказа (армяне).

Описание [типичный Арменид]
[средний 86-88]
рост - низкий
телосложение - толстокостное, зрело-бореальное (по Лундману)
длина ног и тела - короткие ноги, длинное туловище
структура волос - жесткие, вьющиеся
цвет волос - чёрный
затылок - плоский
лицо - овальное, мезопросопное, невысокое
скулы - не выступают
брови - дугообразные, сросшиеся
расположение глаз - "переднеазиатское" (внешний уголок глазной щели ниже внутреннего)
глазная щель - широкая
цвет глаз - чёрный
нос - выступающий, длинный, широкий, выпуклый
кончик носа - загнут вниз
уши - маленькие, часто без мочек
челюсть - широкая, угловатая
губы - толстые, верхняя выступает над нижней
подбородок - маленький, невыступающий
рост бороды и усов - очень сильный
развитие волосяного покрова - очень сильное (захождение волос на лоб, сросшиеся брови, волосы на спине)

Промежуточных по пигментации европеоидов, большей частью короткоголовых, подразделяют на следующие расы: альпийскую (население Швейцарии и прилегающих областей Франции, ФРГ, Австрии и Италии), среднеевропейскую (население Центральной и отчасти Восточной Европы, включая некоторые группы южных немцев, австрийцев, венгров, чехов, словаков, западных украинцев, южных белорусов, литовцев), восточноевропейскую, к которой принадлежит большая часть русских центральных и восточных районов европейской части России, Сибири и Дальнего Востока, а также многие группы северных украинцев и белорусов.

Альпийская раса (кельтская раса, среднеевропейская раса, восточная раса по Гюнтеру) - ветвь европеоидной расы, характеризующаяся средним ростом, брахикефалией, тёмной пигментацией волос и радужины глаз. Яркими представителями этой подрасы являются венгры, австрийцы, чехи, словенцы и украинцы. Представители этой расы также населяют Люксембург, Швейцарию, Францию, северную Италию и южную Германию.

Понятие альпийской расы использовалось американским ученым Мэдисоном Грантом для обозначения популяции европейцев, которая географически находится между представителями нордической и средиземноморской рас. Распространение: центральная Франция, южная Германия, Альпы, Балканский полуостров, северная Италия, Сицилия, южная Норвегия, Дания, Ближний Восток

Описание:
черепной индекс - брахицефалия
рост - низкий/средний
телосложение - пикническое
структура волос - жёсткие
цвет волос - от светло-коричневого до чёрного
затылок - округлый
лицо - широкое, низкое, круглое/квадратное
лоб - широкий, высокий
расположение глаз - горизонтальное
цвет глаз - карие/тёмно-карие
нос - короткий, широкий, слабо-вогнутый/прямой
основание носа - низкое
подбородок - тупой
волосяной покров - сильно развитый
рост бороды и усов - сильный

Северная ветвь : высокорослых средне-длинноголовых светлых европеоидов раньше описывали под названием северной, или нордической , расы, а более брахикефальных - под названием балтийской . Некоторые ученые всех светлых европеоидов подразделяют на северо-западных (атланто-балтийская раса, к которой относят население Великобритании, Нидерландов, северных районов ФРГ, Скандинавских стран, Латвии и Эстонии, Западной Финляндии) и северо-восточных (беломорско-балтийская раса, распространенная в Северо-Восточной Европе среди русских, карелов, вепсов и северных коми).

Нордическая раса:

Термин нордическая раса (race nordique) впервые был введён русским расологом французского происхождения И. Деникером в 1900 году. Он охарактеризовал её как «высокорослую расу со светлыми, иногда волнистыми волосами, светлыми глазами, розовой кожей и долихоцефальным черепом».

Характерные признаки:

Черепной указатель - долихоцефалия

Телосложение - лептосомное, нормокостное

Структура волос - прямые/волнистые

Цвет волос - белокурый/пепельно-белокурый/золотисто-русый/русый/тёмно-русый

Затылок - выпуклый

Лицо - узкое, длинное, овально-ромбическое

Лоб - высокий, часто наклонный

Расположение глаз - горизонтальное,

Разрез глаз - характерен длинный разрез глаз

Цвет глаз - голубые/серые/зеленые

Нос - длинный, узкий, прямой, выступающий

Основание носа - высокое

Кончик носа - расположен горизонтально, иногда приподнят, заострён

Челюсть - длинная, глубокая

Губы - тонкие

Подбородок - узкий, угловатый, выступающий

Рост бороды и усов - нормальный

Подтипы нордической расы

Выделяют три основных подтипа нордической расы.

Восточно-нордический - Распространён в Восточной Европе, в том числе в России и в некоторой степени в Финляндии. Отличается от хальштаттского нордического более длинным черепом (долихоцефалией), более высоким сводом черепа, более выступающим носом, часто наклонным лбом. Описание [отличия от хальштаттского нордического]

Черепной индекс - долихоцефалия

Черепная коробка - более высокая

Лоб - более высокий

Носовой профиль - более выступающий

Спинка носа - иногда выпуклая

Волосяной покров - развит слабее

Хальштаттский нордический (другие названия: тевтонский, тевто-нордический, сканно-нордид) - распространён в Швеции, Норвегии, Дании, Нидерландах, северной Германии, в некоторой степени - на Британских островах.

Описание Гальштадтского Нордического типа
черепной индекс - мезоцефалия [средний - 75]
рост - высокий
телосложение - лептосомное (но с развитой мускулатурой), нормокостное
длина ног и туловища - длинные ноги, короткое туловище, короткие руки
структура волос - волнистые
цвет волос - белокурый / пепельно-белокурый /золотисто-русый / тёмно-русый
затылок - выпуклый, ярко выраженный
лицо - узкое, длинное, овально-ромбическое
лоб - узкий, наклонный
расположение глаз - горизонтальное
глазная щель - нормальная, встречается эффект «набухшего верхнего века»
цвет глаз - голубой / серый
нос - выступающий, длинный, узкий, прямой (иногда слабо-выпуклый)
основание носа - высокое
кончик носа - расположен горизонтально
челюсть - длинная, глубокая
губы - тонкие
подбородок - узкий, угловатый, выдающийся, часто заострённый
волосяной покров - развитый
рост бороды и усов - сильный

Кельтский нордический - распространён в Западной Европе, на Британских островах, в Швейцарии. Отличается от хальтштаттского более коротким черепом (как правило, мезоцефалией), более тёмной пигментацией волос (до тёмно-каштанового) и светло-смешанными оттенками глаз.

Описание
черепной индекс - мезоцефалия
рост - высокий
цвет волос - от пепельно-белокурого до тёмно-каштанового
затылок - выпуклый
височные области - вдавленные
лицо - узкое, длинное
лоб - наклонный
расположение глаз - горизонтальное
цвет глаз - светло-смешанные оттенки
нос - длинный, лепторинный/мезоринный, выпуклый/прямой, выступающий
основание носа - высокое
губы - тонкие/средние, слегка вывернутые
подбородок - умеренно-развитый
волосяной покров - развитый
рост бороды и усов - сильный

Балтийская раса:

Восточно-балтийский тип (известен также как беломоро-балтийская раса ) - ветвь европеоидной расы, локализованная на северо-востоке Европы (вокруг Белого и Балтийского морей). Характеризуется короткоголовостью (брахицефалией), более низким и широким лицом, уменьшением высоты лба, средним ростом, светлой кожей, глазами и волосами, маленьким «утиным носом» (вогнутая спинка носа) и рядом других признаков. Является наиболее депигментированной из европеоидных рас.

Распространение: страны Балтии, Финляндия, Польша, северо-восточная Германия, Россия, Скандинавия
Описание:
черепной индекс - брахицефалия
рост - средний
телосложение - пикническое
длина ног и туловища - короткие ноги, длинное туловище
структура волос - жёсткие
цвет волос - от пепельно-белокурого до тёмно-русого
лицо - широкое, короткое
лоб - наклонный
расположение глаз - горизонтальное/монголоидное (внешний уголок глазной щели выше внутреннего)
цвет глаз - светло-голубой/серый
нос - короткий, вогнутый, невыступающий
основание носа - низкое
челюсть - широкая, незаметная
подбородок - круглый

Смешанные: На восточных рубежах своего ареала европеоиды с древнейших времен взаимодействовали с монголоидами . В результате их раннего смешения, начавшегося, вероятно, еще в эпоху мезолита (10 - 7 тыс. лет назад), сложилась на северо-западе Сибири и на крайнем востоке Европы уральская раса (ладожский тип) (ханты, манси и др.), для которой характерно сочетание промежуточных монголоидно-европеоидных особенностей с некоторыми специфическими чертами (например, низким лицом, ослабленной пигментацией, большой распространенностью вогнутой формы спинки носа, уплощенным лицом и светлой пигментацией.). Помимо финно-угорских народов, ладожский тип встречается у русских (35%), поляков (10%) и прибалтийских народов (5%)

К уральской по многим признакам близка лапоноидная раса с очень низким лицом (саами); некоторые антропологи объединяют эти расы в одну - урало-лапоноидную, особенности которой выражены также в менее резкой форме у удмуртов, коми-пермяков, марийцев, некоторых групп мордвы. Лапоноидная раса - антропологический тип, сохранившийся у саамов - коренного населения северной Европы, сильно отличающихся от классических европеоидов и роднящих их с монголоидной расой. Основные черты: низкий рост, эпикантус, вогнутая спинка носа. Лицо низкое, в основном за счет очень малой высоты нижнего отдела. Межглазничное расстояние большое. Вместе с тем у лапоноидов светлая кожа и высок процент светлых глаз. С первых веков нашей эры в степной полосе между Уралом и Енисеем формируется в процессе смешения монголоидов и европеоидов южносибирская раса с очень широким лицом и выраженной короткоголовостью. В средние века на территории Средней и Центральной Азии складываются новые смешанные европеоидно-монголоидные популяции (часть узбеков, уйгуры, салары).

МОНГОЛОИДНАЯ РАСА: американские расы, азиатская ветвь монголоидных рас: континентальные монголоиды, арктическая раса (эскимосы и палеоазиаты), тихоокеанские (восточноазиатские) расы.

Характерные черты монголоида: прямые, жесткие и темные волосы; слабое развитие третичного волосяного покрова; желтоватый оттенок кожи; карие глаза; уплощенное лицо с сильно выделяющимися скулами; узкий нос, часто с низким переносьем; наличие эпикантуса (складка у внутреннего угла глаза).

Эпикантус , "монгольская складка" - особая складка у внутреннего угла глаза, в большей или меньшей степени прикрывающая слёзный бугорок. Эпикантус является продолжением складки верхнего века. Один из признаков, характерных для монголоидной расы, редкий у представителей других рас. При антропологических обследованиях определяется не только наличие или отсутствие эпикантуса, но и его развитие (см. рис.).

На Земле уже насчитывается около 6 млрд. людей. Среди них нет, и не

может быть двух совершенно одинаковых людей; даже близнецы, развившиеся из

одного яйца, несмотря на огромное сходство их внешнего облика, и

внутреннего строения, всегда какими-то мелкими чертами отличаются друг от

друга. Наука, изучающая изменения физического типа человека, известна под

именем «антропологии» (греч, «антропос» – человек). Особенно сильно заметны

телесные различия между территориальными группами людей, удаленными друг

от друга и живущими в различной естественно-географической обстановке.

Деление вида Homo Sapiens на расы произошло два с половиной столетия назад.

Происхождение термина «раса» точно не установлено; возможно, что он

представляет собой видоизменение арабского слова «рас» (голова, начало,

корень). Есть также мнение, что термин этот связан с итальянским razza, что

значит «племя». Слово «раса» примерно в том смысле, как оно употребляется

теперь, встречается уже у французского ученого Франсуа Бернье, который

Расы - это исторически сложившиеся группировки (группы популяции) людей

разной численности характеризующиеся сходством морфологических и физиологических свойств, а также общностью занимаемых ими территорий.

Развиваясь под влиянием исторических факторов и относясь к одному виду

(H.sapiens), раса отличается от народа, или этноса, который, обладая

определенной территорией расселения, может содержать несколько расовых

комплексов. К одной и той же расе может принадлежать ряд народов и

носителей многих языков. Большинство ученых сходятся во мнении, что

существует 3 крупных расы, которые в свою очередь распадаются на более

мелкие. В настоящее время по мнению разных ученых, насчитывается 34 – 40

рас. Расы отличаются друг от друга по 30-40 элементам. Расовые особенности

наследственны и являются приспособительными к условиям существования.

Целью моей работы является систематизировать и углубить знания о

человеческих расах.

Расы и их происхождение.

Наука о расах называется Расоведение. Расоведение изучает расовые

особенности (морфологические), происхождение, формирование, историю.

1.1. История человеческих рас.

О существовании рас люди знали еще до нашей эры. Тогда же были предприняты

и первые попытки, объяснить их происхождение. Например, в мифах древних

греков возникновение людей с черной кожей объяснялось неосторожностью сына

бога Гелиоса Фаэтона, который на солнечной колеснице так приблизился к

Земле, что обжег стоявших на ней белых людей. Греческие философы в

объяснениях причин возникновения рас большое значение придавали климату. В

соответствии с библейской историей родоначальниками белой, желтой и черной

рас были сыновья Ноя - любимый богом Яфет, Сим и проклятый богом Хам

соответственно.

Стремления систематизировать представления о физических типах народов,

населяющих земной шар, датируются XVII веком, когда, опираясь на различия

людей в строении лица, цвета кожи, волос, глаз, а также особенности языка и

культурных традиций, французский врач Ф. Бёрнье впервые в 1684 году

разделил человечество на {три расы - европеоидную, негроидную и

монголоидную). Сходную классификацию предлагал К.Линней, который, признавая

человечество в качестве единого вида, выделял дополнительную (четвертую)

pacy - лапландскую (население северных районов Швеции и Финляндии). В 1775

году Ж. Блюменбах разделил род человеческий на пять рас- кавказскую

(белую), монгольскую (желтую), эфиопскую (черную), американскую, (красную)

и малайскую (коричневую), а в 1889 году русский ученый И.Е.Деникер - на

шесть основных и более чем на двадцать дополнительных рас.

На основании результатов изучения антигенов крови (серологических

различий) У.Бойдом в 1953 году было выделено в человечестве пять рас.

Несмотря на наличие современных научных классификаций, в наше время очень

широко распространено подразделение человечества на европеоидов, негроидов,

монголоидов и австралоидов.

1.2. Гипотезы о происхождении рас.

Представления о происхождении рас и первичных очагах расообразования

отражены в нескольких гипотезах.

В соответствии с гипотезой полицентризма, или полифилии, автором которой

является Ф.Вайденрайх (1947), существовало четыре очага расообразования - в

Европе или Передней Азии, в Африке южнее Сахары, в Восточной Азии, в Юго-

Восточной Азии и на Больших Зондских островах. В Европе или Передней Азии

сложился очаг расообразования, где на основе европейских и переднеазиатских

неандертальцев возникли европеоиды. В Африке из африканских неандертальцев

образовались негроиды, в Восточной Азии синантропы дали начало монголоидам,

а в Юго-Восточной Азии и на Больших Зондских островах развитие

питекантропов и яванских неандертальцев привело к формированию

австралоидов. Следовательно, европеоиды, негроиды, монголоиды и австралоиды

имеют свои собственные очаги расообразования. Главным в расогенезе были

мутации и естественный отбор. Однако эта гипотеза вызывает возражения. Во-

первых, в эволюции не известны случаи, когда бы идентичные эволюционные

результаты воспроизводились несколько раз. Более того, эволюционные

изменения всегда новые. Во-вторых, научных данных о том, что каждая раса

обладает своим собственным очагом расообразования, не существует. В рамках

гипотезы полицентризма позднее Г.Ф.Дебец (1950) и Н.Тома (I960) предложили

два варианта происхождения рас. По первому варианту, очаг расообразования

европеоидов и африканских негроидов существовал в Передней Азии, тогда как

очаг расообразования монголоидов и австралоидов был приурочен к Восточной и

Юго-Восточной Азии. Европеоиды передвигались в пределах Европейского

материка и прилегающих к нему районов Передней Азии.

По второму варианту, европеоиды, африканские негроиды и австраловды

составляют один ствол расообразования, тогда как азиатские монголоиды и

американоиды- другой.

B соответствии с гипотезой моноцентризма, или. монофилии (Я.Я.Рогинский,

1949), которая основана на признании-общности происхождения, социально-

психического развития, а так же одинакового уровня физического и

умственного развития всех рас, последние возникли от одного предка, на

одной территории. Но последняя измерялась многими тысячами квадратных

километров Предполагается, что формирование рас произошло на территориях,

Восточного Средиземноморья, Передней и, возможно Южной Азии.

2. Механизм образования рас.

Выделяют четыре этапа расообразования (В.П.Алексеев, 1985) На первом

этапе имело место формирование первичных очагов расообразования

(территории, на которых происходит этот процесс) и основных расовых

стволов,-западного (европеоиды, негроиды и австралоиды) и восточного

(азиатские монголоиды и монголоиды и американоиды). Хронологически это

приходится на эпохи низшего или среднего палеолита (около 200 000 лет

назад), т.е. совпадает с возникновением человека современного типа.

Следовательно, основные расовые сочетания в западных и восточных районах

Старого Света складывались одновременно с оформлением признаков, присущих

современному человеку, а также с переселением части человечества в Новый

Свет. На втором этапе происходило выделение вторичных очагов

расообразования и формирование ветвей в пределах основных расовых стволов.

Хронологически этот этап приходится на верхний палеолит и частично мезолит

(около 15 000 - 20 000 лет назад).

На третьем этапе расообразования происходило становление локальных рас. По

времени это канун мезолита и неолита (около 10 000 - 12 000 лет назад).

На четвертом этапе возникли четвертичные очаги расообразования и

сформировались популяции с углубленной расовой дифференциацией, сходной

ссовременной. Это началось в эпоху бронзы и раннего железа, т.е. в IV-III

тысячелетиях до нашей эры.

2.1. Факторы расогенеза.

Среди факторов расогенеза наибольшая роль принадлежит естественному отбору,

особенно на ранних стадиях расообразования. За цвет кожи ответственны

кожные клетки, содержащие пигмент называемый меланином. Все люди, за

исключением альбиносов, имеют в клетках кожи меланин, количество которого

детерминируется генетически. В частности, образование пигмента определяется

присутствием гена, контролирующего тирозиназу которая катализирует

конверсию тирозина в меланин. Однако помимо тирозиназы на пигментацию кожи

оказывает влияние еще один фермент, за который ответствен другой ген,

меланина. Когда этот фермент синтезируется, то меланин образуется в малых

количествах и кожа является белой. Напротив, когда он отсутствует (не

синтезируется), то меланин образуется в больших количествах и кожа является

значение и меланин, стимулирующий гормон. Таким образом, в контроле цвета

кожи принимают участие, по меньшей мере, три пары генов.

Важность цвета кожи в качестве расового признака объясняется связью между

солнечным освещением и продукцией витамина D, который необходим для

поддержания в организме баланса кальция. Избыток этого витамина

сопровождается отложением кальция в костях и ведет к их хрупкости, тогда

как недостаток кальция имеет следствием рахит. Между тем количество

витамина D, синтезируемого в норме, контролируется дозой солнечного

облучения, которое проникает в клетки, находящиеся глубже слоя меланина.

Чем больше меланина в коже, тем меньше света он пропускает. До периода,

когда были разработаны способы искусственного обогащения пищи витамином D,

люди были зависимы в продукции витамина D от солнечного света. Чтобы

витамин D синтезировался в оптимальных количествах, т.е. достаточных для

поддержания нормального баланса кальция, люди со светлой кожей должны были

обитать на определенной географической широте далеко от экватора, где

солнечная радиация более слабая. Напротив, люди с черной кожей должны были

находиться ближе к экватору. Как видно, территориальное распределение людей

с разной пигментацией кожи является функцией географической широты.

Просветление кожи у европеоидов способствует проникновению солнечного света

глубоко в ткани человека, что ускоряет синтез противорахитического витамина

D, который обычно медленно синтезируется в условиях недостатка солнечной

радиации. Миграции людей с интенсивно пигментированной кожей к отдаленным

от экватора широтам, а людей с недостаточно пигментированной кожей - к

тропическим широтам могла вести к дефициту витамина D у первых и избытку у

вторых с вытекающими последствиями. Таким образом, в прошлом цвет кожи имел

селективное значение для естественного отбора.

Значительно выступающий узкий нос у европеоидов удлиняет носоглоточный

путь, благодаря чему холодный воздух нагревается, что защищает от

переохлаждения гортань и легкие. Развитие слизистых способствует большей

теплоотдаче. Курчавые волосы лучше предохраняют голову от перегрева, так

как создают воздухоносную прослойку. Вытянутая высокая голова тоже

нагревается слабее, чем широкая и низкая. Несомненно, что эти признаки

являются адаптивными. Таким образом, в результате мутаций и естественного

отбора многие расовые признаки возникали как приспособление к условиям

географической среды обитания.

К факторам расогенеза относятся также дрейф генов, изоляция и смешение

популяций.

Дрейф генов, контролирующих признаки, способен изменять генетическую

структуру популяций. Подсчитано, что в результате дрейфа генов облик

популяций может измениться на протяжении 50 поколений, т.е. около 1250 лет.

Сущность генетического дрейфа состоит в том, что в изолированных

популяциях, где почти все браки эндогамны, значительно повышаются шансы

встречи в аллельных парах рецессивных генов, снижается уровень

гетерозиготности и повышается концентрация рецессивов в гомозиготном

состоянии.

В популяциях (демах), где на протяжении многих поколений браки заключаются

преимущественно внутри своей группы, с течением времени могут происходить

заметные изменения расовых особенностей, которые приводят к тому, что

первоначально сходные популяции оказываются различными. Возникновение

таких различий, не носящих адаптивного характера, является результатом

сдвигов в частоте появления отдельных признаков. Они приводят к тому, что

одни особенности могут совершенно исчезнуть, а другие получить очень

широкое распространение.

Изоляция популяций проявлялась в различных формах и объемах. Например,

географическая изоляция первобытных коллективов в эпоху палеолита

сопровождалась дифференциацией их генетического состава, прерыванием

контактов с другими коллективами. Различные географические барьеры

оказывали влияние не только на генетическую дифференциацию популяций, но и

на концентрацию культурных традиций.

Смешение популяций имело значение в далеком прошлом и еще большее значение

При формировании молодых рас. В далеком прошлом более прогрессивные формы

встречались с архаичными, что вело не только к истреблению последних, но и

к метисации. Среди «молодых» рас наиболее характерной является

североамериканская цветная раса (негритянское население США), которая

возникла в результате смешения лесной негроидной расы с расами банту, а

также северо-западной европейской, альпийской, средиземноморской и,

возможно, другими расами Южно-африканская цветная раса возникла на основе

банту, бушменов и готтентотов. В настоящее время на Гавайских островах

формируется новая расовая группа вследствие метисации европеоидов,

монголоидов и полинезийцев.

На современном этапе будущее рас определяется рядом действующих в наше

время факторов. Продолжается рост численности населения земного шара,

увеличивается его миграция, повышается частота межрасовых браков.

Предполагают, что благодаря двум последним факторам в отдаленном будущем

начнет формироваться единая раса человечества. В то же время возможно и

другое последствие межрасовых браков, связанное с формированием новых

популяций с собственными специфическими сочетаниями генов.

2.2 Роль условий среды на формирование рас.

Влияние природных условий на развитие человеческих рас, несомненно.

Первоначально в древнем человечестве оно было, наверное, более сильным, в

процессе же формирования современных рас сказывалось слабее, хотя и до сих

пор в некоторых при знаках, например в пигментации кожного покрова,

обнаруживается с достаточной ясностью. Влияние всей сложной совокупности

условий жизни, очевидно, имело важнейшее значение для возникновения,

формирования, ослабления и даже исчезновения расовых признаков.

При расселении по Земле люди попадали в разные природные условия. Но эти

условия, столь сильно влияющие на виды и подвиды животных, не могли так же

и с той же интенсивностью действовать на качественно отличные от них расы

человечества, все более и более использующего природу и преобразующего ее в

процессе общественного труда.

В эволюции разных человеческих групп многие расовые особенности,

несомненно, имели известное приспособительное значение, но позже в

значительной мере утратили его в связи с нарастанием роли факторов

общественного характера и постепенным ослаблением, и почти полным

прекращением действия естественного отбора. Первоначально большое значение

для развития рас имело расселение по новым областям, благодаря чему многие

группы людей, попав в разные природные условия, длительно существовали

отдельно друг от друга. Образ питания их соответственно дифференцировался.

Позже, однако, по мере увеличения численности человечества, все более

усиливалось соприкосновение расовых групп, которое приводило к процессу их

смешения друг с другом.

3. Расогенез и генетика.

Раньше существовало представление, согласно которому каждый индивидум

несет признаки определенной расы. Оно получило название типологической

концепции расы. Это название связано с вполне четкой и практически лишь

единственной задачей расового анализа - определением расового типа

индивидуума. В основе типологической концепции расы лежала гипотеза

наследования расовых признаков, согласно которой они передаются от

поколения к поколению целым комплексом. Это означает, что расовые свойства

наследственно сцеплены, гены расовых признаков расположены в одной или

нескольких близких хромосомах и любой расовый признак физиологически

неразрывно связан со всеми остальными. Но физиологическая зависимость между

расовыми признаками на самом деле либо совсем отсутствует, либо очень

слаба. На что указывают низкие коэффициенты корреляции между расовыми

признаками. Существует группа ученых, которая утверждает о независимом

наследовании расовых признаков, их первый основной постулат - индивидуум не

есть носитель расовых свойств. Второй постулат - популяция и раса (как

группа популяций) представляет собой не сумму, а совокупность индивидуумов;

внутри популяции и расы действуют определенные закономерности изменчивости.

Расовая изменчивость – групповая, а не индивидуальная, и о ней имеет смысл

говорить, начиная с популяционного уровня. Сходные морфологически и

генетически популяции, образующие ту или иную расовую общность, связаны

между собой не случайно, а в силу происхождения или каких-то иных

исторических причин. Раса, любая расовая общность состоит из отдельных

исторически организованных элементов, но это, однако, не индивидуумы (как

думали раньше), а популяции. Мозаика расовой изменчивости складывается из

мозаики популяционной изменчивости. Обе они в совокупности и создают все

богатство изменчивости человеческого вида. Каждую популяцию стали изучать

не как сумму индивидуумов, а как неповторимое по своей специфике сочетание

групповых свойств. Популяционная концепция опирается на достижения

популяционной генетики, новейшей биометрии, математической теории эволюции

- (евразийская раса) одна из основных больших рас человечества. Характерны светлая кожа, мягкие и волнистые волосы головы, сильный и средний рост волос на лице и теле (у мужчин), узкий и резко выступающий нос, тонкие губы, ортогнатизм и т. д.… … Большой Энциклопедический словарь

- (евразийская раса), одна из основных больших рас человечества. Характерны светлая кожа, мягкие и волнистые волосы головы, сильный и средний рост волос на лице и теле (у мужчин), узкий и резко выступающий нос, тонкие губы, ортогнатизм и т. д.… … Энциклопедический словарь

Европеоидная раса - Представитель европеоидной расы. ЕВРОПЕОИДНАЯ РАСА (евразийская раса), одна из основных больших рас человечества. Характерны светлая кожа, мягкие и волнистые волосы головы, сильный и средний рост волос на лице и теле (у мужчин), узкий и резко… … Иллюстрированный энциклопедический словарь

Европеоидная раса - в разных классификациях называется кавказоидной, или евразийской расой (европеоиды) распространена в Европе, Северной Африке (до Сахары), Ближнем Востоке, Средней и Центральной Азии, Северной Индии. Характерные признаки населения: цвет кожи,… …

Евразийская раса, одна из больших рас человечества. Распространена в Европе, Северной Африке, Передней Азии, Северной Индии, а также в районах европейской колонизации (Америка, Австралия, Южная Африка). Характеризуется светлой или смуглой … Большая советская энциклопедия

- (евразийская раса), одна из основных больших рас человечества. Характерны светлая кожа, мягкие и волнистые волосы головы, сильный и средний рост волос на лице и теле (у мужчин), узкий и резко выступающий нос, топкие губы, ортогнатизм и т.д.… … Естествознание. Энциклопедический словарь

европеоидная раса - Одна из основных или больших рас человечества, характеризующаяся светлой или смуглой кожей, мягкими (прямыми или волнистыми) волосами, узким, сильно выступающим носом, тонкими губами и т.п.; евразийская раса … Словарь многих выражений

Евразийская (или европеоидная) раса - синоним европеоидной расы. Трудно сказать, насколько он удачен, поскольку, с одной стороны, тип распространен намного шире Европы, а с другой около половины населения Евразии представлены другими расовыми вариантами … Физическая Антропология. Иллюстрированный толковый словарь.

У этого термина существуют и другие значения, см. Раса (значения). Проверить информацию. Необходимо проверить точность фактов и достоверность сведений, изложенных в этой статье. На странице обсуждения должны бы … Википедия

Раса система человеческих популяций, характеризующихся сходством по комплексу определённых наследственных биологических признаков. Черты, характеризующие разные расы, зачастую появляются как результат адаптации к различным условиям среды,… … Википедия

Европеоидная, или европейско-азиатская, большая раса, которую в живой речи нередко называют �белой�, чрезвычайно многочисленна и охватывает около 40% человечества, т. е. около 1,15 млрд. людей. С открытием Америки, а позже и Австралии европеоиды расселились по всему слету. Однако главное ядро расы находится в пределах Старого Света — в Европе, Азии и Сонорной Африке. В одной лишь Индии насчитываются многие десятки миллионов индийцев и других европеоидов.
Приведем общую антропологическую характеристику европеоидной расы. Окраска кожи от светлого до смуглого, даже коричневого цвета; волосы на голове мягкие, волнистые (или прямые), варьируют по цвету от светлых до темных, третичный волосяной покров на теле развит сильно или средне, на лице (борода и усы) нередко сильно; лоб прямой или несколько наклонный.
Лицо в среднем отделе довольно сильно выступает вперед, но скулы мало выдаются, равно как и челюсти; и общем лицо ортогнатное; углы глаз располагаются на одном уровне, складка верхнего века развита слабо; у большинства глаза карие, встречаются и светлые — серые, синие и голубые, обычные у народов северной половины Европы; нос узкий, обычно сильно выступающий, с довольно высоким переносьем; продольные оси наружных носовых отверстий обращены почти прямо вперед (положение ноздрей сагиттальное); губы тонкие или средней толщины, не выступают вперед (ортохейлия); подбородочный выступ развит средне или сильно; форма головы очень изменчива; широко распространены как брахикефальные или мезокефальные, так и долихокефальные типы.
В большую европеоидную расу входят две малые расы: южная европеоидная, или индо-средиземноморская, и северная европеоидная, или атланто-балтийская. Первая имеет более темно-, а вторая — более светлоокрашенные кожу, волосы и радужину глаз. Обе расы соединяются между собой переходными группами антропологических типов, которые, характеризуясь темными волосами, брахицефалией, средним ростом, образуют, по Я. Я. Рогинскому (1956), среднеевропейскую расу.
В качестве представителей индо-средиземноморской расы можно назвать индийцев, таджиков, армян, греков, арабов, итальянцев, испанцев. Для них характерны: черные, волнистые волосы, карие глаза, нос с выпуклой спинкой; лицо очень узкое, форма головы долихо- или мезокефальная.
У русских, белорусов, поляков, норвежцев, немцев, англичан и других европейских народов, живущих более к северу, часто встречается иная совокупность черт: очень светлая кожа, белокурые или светлорусые волосы; серые или голубые глаза, относительно длинный нос. Эти высокорослые европейцы входят в состав атланто-балтийской расы.